唐氏筛查怎么做？唐氏筛查都查些什么？

在孕期产检项目中，唐氏筛查是一项至关重要的检查，它关乎胎儿的健康。这项检查能够帮助准妈妈们评估胎儿患唐氏综合征的风险，为孕育健康宝宝筑牢防线。下面，就为大家详细介绍唐氏筛查的具体流程和检测内容。​

唐氏筛查检测内容​

唐氏筛查主要针对唐氏综合征、18 – 三体综合征以及开放性神经管缺陷这三种严重的出生缺陷进行筛查。唐氏综合征，也叫 21 – 三体综合征，患儿会有智力低下、生长发育迟缓等问题；

18 – 三体综合征同样会导致胎儿严重的发育异常；开放性神经管缺陷则可能造成脊柱裂、无脑儿等悲剧。通过唐氏筛查，能够在孕期较早阶段对胎儿患这些疾病的风险进行评估，便于医生和家庭提前做好应对准备。​

唐氏筛查具体流程​

早期唐氏筛查​

一般在孕 11 – 13⁺⁶周进行。检查项目包括超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT）和血清学检查。超声 NT 检查是通过 B 超测量胎儿颈后部皮下组织内液体聚集的厚度，这一数值若增厚，胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险可能增加。

血清学检查则是抽取孕妇血液，检测其中妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP – A）和游离 β – 人绒毛膜促性腺激素（β – hCG）的水平，结合孕妇年龄、孕周等信息，计算胎儿患病风险。​

中期唐氏筛查​

通常在孕 15 – 20⁺⁶周开展。仅需抽取孕妇血液，检测甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，同样结合孕妇个人信息进行综合计算，得出胎儿患唐氏综合征等疾病的风险值。​

常见问题解答​

唐氏筛查结果高风险怎么办？​

唐氏筛查结果为高风险，并不意味着胎儿一定患病。此时，医生通常会建议进一步做羊水穿刺、无创 DNA 检测等确诊性检查。羊水穿刺准确性高，但有一定流产风险；无创 DNA 检测相对安全，准确性也较高。​

有必要同时做早期和中期唐氏筛查吗？​

早期和中期唐氏筛查的检测指标和侧重点有所不同，联合筛查能提高检测的准确性。条件允许的话，同时进行早期和中期唐氏筛查，可以更全面地评估胎儿健康状况。但如果错过早期筛查，中期筛查同样能提供重要信息。​

哪些孕妇需要特别重视唐氏筛查？​

高龄孕妇（年龄≥35 岁）、有染色体异常家族史、曾经生育过染色体异常患儿的孕妇，胎儿患染色体疾病的风险相对较高，更应重视唐氏筛查，必要时可直接选择更精准的检测方法，确保胎儿健康。​

希望这篇文章能帮助准妈妈们对唐氏筛查有更清晰的认识。若你在孕期产检过程中有任何疑问，欢迎在评论区留言分享，大家一起交流，共同迎接健康新生命的到来！