唐氏筛查数值多少正常?唐氏筛查三个数值范围

在孕期检查项目中，唐氏筛查对于评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病起着关键作用。其中，唐筛数值的解读尤为重要，许多准爸妈都迫切想了解唐氏筛查数值多少算正常。接下来，我们就详细探讨唐氏筛查三个数值的正常范围。​

早期唐氏筛查数值正常范围​

早期唐筛一般在怀孕 11 – 13 周 + 6 天进行，主要涉及两个重要数值。​

胎儿颈项透明层厚度（NT）​

NT 值指的是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，这是早期唐筛超声检查的关键指标。正常情况下，NT 值应小于 3mm。当 NT 值增厚时，胎儿患唐氏综合征以及其他染色体异常疾病、先天性心脏病等的风险可能会增加。例如，若 NT 值达到 3.5mm，就需引起高度重视，后续可能要进一步检查。​

血清学指标​

妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP – A）：PAPP – A 的中位数倍数（MoM）正常范围一般在 0.42 – 2.5MoM 之间。它在孕早期由胎盘合体滋养层细胞产生，数值异常可能与胎儿染色体异常有关。​

游离 β – 人绒毛膜促性腺激素（Free β – hCG）：Free β – hCG 的 MoM 正常范围约为 0.25 – 2.5MoM。它是由胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，其数值变化对唐筛风险评估有着重要意义。​

中期唐氏筛查数值正常范围​

中期唐筛通常在怀孕 15 – 20 周进行，主要检测以下几个血清标志物数值。​

甲胎蛋白（AFP）​

AFP 的 MoM 正常范围多在 0.7 – 2.5MoM。它是一种糖蛋白，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。AFP 数值异常可能提示胎儿存在神经管缺陷或染色体异常等情况。​

人绒毛膜促性腺激素（hCG）​

这里的 hCG MoM 正常范围一般在 0.25 – 2.5MoM。与早期唐筛中的 Free β – hCG 有所关联，但在中期唐筛中，其数值结合其他指标共同用于风险评估。​

游离雌三醇（uE3）​

uE3 的 MoM 正常范围大概在 0.5 – 2.0MoM。它是由胎儿 – 胎盘单位合成的，其数值变化可反映胎儿胎盘功能以及胎儿的健康状况。​

相关热门问答​

1. 唐筛数值正常还会生出唐氏儿吗？​

虽然唐筛数值在正常范围内，但唐筛本身存在一定的假阴性率。也就是说，即使唐筛结果正常，也不能完全排除胎儿患唐氏综合征的可能性，只是风险相对较低。不过，准爸妈也不必过度焦虑，后续按时产检，密切关注胎儿发育即可。​

2. 唐氏筛查数值异常该怎么办？​

如果唐筛数值异常，提示胎儿有染色体异常风险，医生一般会建议进一步做无创 DNA 检测。无创 DNA 检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性比唐筛更高。若无创 DNA 结果仍有疑问，可能需要进行羊水穿刺确诊，羊水穿刺能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，是诊断染色体疾病的金标准，但存在一定的流产、感染等风险。​

3. 不同医院唐筛数值正常范围会有差异吗？​

不同医院使用的检测试剂、检测仪器以及计算风险值的软件可能不同，所以唐筛数值正常范围可能会略有差异。但总体而言，这些差异不会太大，且医生在解读结果时，会综合考虑医院自身的参考范围以及孕妇的具体情况，给出专业的判断。​

孕期检查关乎胎儿健康，唐氏筛查数值的正常范围是判断胎儿染色体健康的重要依据。若您在唐筛过程中有任何疑问或经验，欢迎在评论区分享交流，让我们一起为孕期健康保驾护航。